L'Association Ange de Cœur est née d'une promesse faite à un jeune homme parti bien trop tôt rejoindre les anges : celle de poursuivre son combat contre la mucoviscidose.
Avec la même volonté, nous ne voulons rien lâcher pour qu'un jour cette terrible maladie soit mise à bout de souffle.
Parce qu'un geste, un sourire peuvent apporter beaucoup d'espoir, l'Association Ange de Cœur souhaité être au plus près des malades.
C'est pourquoi nous nous sommes rapprochés du CRCM (centre de ressources et de compétences de la mucoviscidose) de Grenoble, où sont suivi les personnes atteintes de mucoviscidose de notre région.
Notre projet : agrémenter de livres et jouets neufs la toute nouvelle salle de jeux en cours de rénovation.
Mais nous voulons aller encore plus loin en apportant un peu de chaleur, d'amour et quelques cadeaux par une visite aux jeunes hospitalisés lors des fêtes de Noël.
Ce sont les petits ruisseaux qui font les grandes rivières. Notre Association se veut également une source d'espoir et d'énergie auprès de celles qui agissent déjà avec succès contre la mucoviscidose.
C'est donc tout naturellement qu'Ange de Cœur participe aux Vira des de l'Espoir de l'Association Vaincre la Mucoviscidose et que nous réalisons un grand repas dansant au profit de l'Association Grégory Lemarchal,
cette fin d'année.
Ange de Cœur n'est encore qu'une petite Association. Mais il ne suffit pas de beaucoup de monde pour réaliser de belles choses.
Avec notre Cœur, notre Force, notre Volonté et notre Envie, nous gagnerons ce combat contre la mucoviscidose.
La présidente,
Ghislaine Chenet
